Una muestra de sangre materna es suficiente para estudiar ADN fetal y tener información genética sobre los cromosomas del feto.
 
· Prueba genética de cribado no invasiva y de alta precisión
· Detecta con más del 99% de fiabilidad las alteraciones cromosómicas más frecuentes y las menos comunes en todos los cromosomas.
· Se realiza desde la semana 10 de gestación
· También informa del sexo fetal
· Prueba válida en embarazo gemelar y en pacientes receptoras de ovocitos o esperma.
· Sin riesgos para la madre ni el feto.
· Los resultados de esta prueba vienen expresados en porcentaje de riesgo. (En resultado de alto riesgo avisamos inmediatamente. Si se desea un diagnóstico definitivo, es necesario realizar pruebas invasivas (amniocentesis o biopsia de corion).
· Resultados en 5-7 días.
 
Situaciones en las que se recomienda:
 
– Edad materna avanzada
– Alteraciones sospechosas en ecografía.
– Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico del primer trimestre.
– Historial personal o familiar de embarazos con anomalías cromosómicas.
– Mujeres o parejas que desean descartar el riesgo de alteraciones cromosómicas.
 
Esta prueba incluye:
 
· Toma de muestra de sangre materna.
· Asesoramiento y ecografía realizada siempre por ginecólogo/a.
· Firmar un consentimiento informado
· Informe de resultados
 
Consulta e infórmate en Clínica Buenavista de las dos opciones: VeriRef y VeriRef Gold
 
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