Las pruebas que realizamos en nuestro centro son:
Ecografía Fetal
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1 er trimestre
- < de 12 semanas: mediciones fetales, implantación, fetocardia.
- > de 12 semanas: mediciones, pliegue nucal, doppler de las arterias uterinas. Permite el diagnóstico de complicaciones como el Crecimiento Intrauterino Retardado (CIR) o los estados Hipertensión del Embarazo ( EHE)
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2do trimestre ( <30 semanas)
- Semanas 16: mediciones y sexo fetal.
- Semana 20: estudio de morfología fetal.
- Semana 24: mediciones fetales, líquido amniótico, placenta doppler arterias uterinas.
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3er trimestre (<30 semanas)
- Mediciones fetales, crecimiento intrauterino, líquido amniótico, placenta, doppler de arterias umbilicales, Arteria Cerebral Media y Ductus venoso
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Ecografía 4D
Técnicas no invasivas de diagnostico de cromosomopatías:
- Screening de 1er trimestre:
- Marcadores bioquímicos:
Nivel en la sangre materna de dos proteínas (BetaHCG libre y PAPP-A) - Ecografía del Pliegue Nucal (traslucencia Nucal)
- Marcadores bioquímicos:
- Cribado no invasivo en sangre materna:
Es un test de laboratorio con una sensibilidad que llega al 90% y permite estimar, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de una trisomia en los cromosomas 13 (Síndrome Patau), 18(síndrome de Edwars), 21 (Síndrome de Down), sexo fetal y duplicación de cromosomas X, Y. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación hasta la 24. Los resultados tardan 15 días laborables.
Si el resultado es:- Negativo: descarta en un 99% riesgo de sufrir las cromosomopatías antes descritas.
- Alto riesgo, debe realizarse una Amniocentesis de confirmación.
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Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías en sangre materna
VeriRef®es una prueba prenatal no invasiva. Esto significa que es completamente segura para ti y tu bebé. Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario y cumplimentar el consentimiento informado. MÁS INFO
Centro concertado
Asociado
