VeriRef®/VeriRef Plus®
Las personas tenemos 23 pares de cromosomas. Los primeros 22 pares se numeran del 1 al 22. El último par determina el sexo. Las niñas tienen dos cromosomas X y los niños un cromosoma X y un Y. Cuando falta o sobra algún cromosoma aparecen problemas de salud y de desarrollo. Cuando hay una copia adicional de algún cromosoma, es decir, tres copias en lugar de dos, se denomina trisomía.
¿En qué consiste VeriRef®?
VeriRef®es una prueba prenatal no invasiva. Esto significa que es completamente segura para ti y tu bebé. Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario y cumplimentar el consentimiento informado.
VeriRef® detecta las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau). Detecta también las aneuploidias más comunes de los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX).
Veriref® emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal circulante en sangre materna con gran precisión y fiabilidad.
Indicaciones:
El test está recomendado para mujeres que desean descartar las alteraciones cromosómicas que con mayor frecuencia se detectan en el feto, sin poner en riesgo su embarazo. Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
Especialmente indicado en los siguientes casos:
- Edad materna avanzada.
- Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico.
- Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
- Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
- Mujeres que prefieran no someterse a un procedimiento invasivo (amniocentesis).
¿Cómo es el informe de resultados?
El informe te indicará si se ha detectado alguna de las alteraciones cromosómicas analizadas.
En caso de que se haya detectado, es necesaria una confirmación mediante prueba invasiva (amniocentesis o biopsia corial). Tu médico te informará acerca de estas pruebas.
¿Qué ventajas aporta?
- Test realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory, gracias a un acuerdo de transferencia tecnológica con el líder mundial Illumina. Resultados en 7 días.
- Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1%.
- Es válido en casos de Fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.
- Determina el sexo del bebé.
- En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
- Presenta los siguientes rendimientos:
En qué consiste VeriRef Plus®?
VeriRef Plus® tiene las mismas características que VeriRef® y además detecta las trisomías para los cromosomas 9 y 16 (relacionadas con abortos espontáneos del primer trimestre), y 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos.
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Angelman/ Prader Willi
- Microdeleción 1p36.
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de Cri du Chat
